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zyagen MD-406說明書

更新時間:2021-12-08      點擊次數(shù):920


zyagen MD-406說明書

組織 cDNA 產(chǎn)品

使用 Beta-Actin 引物對不同物種的不同組織的 cDNA 樣本進行 PCR 擴增的凝膠圖像。NC:陰性對照;cDNA 是在沒有 RT 酶的情況下制備的。單擊每個圖像進行放大

Zyagen 提供最多的即用型全長組織 cDNA 選擇。PCR-ready 第一鏈 cDNA 是從從各種大鼠、小鼠、貓、狗、人、猴、兔、豚鼠、倉鼠、豬、小型豬、牛、羊、雞、馬和植物組織。cDNA 用寡聚 dT 或隨機六聚體引物引發(fā),是通過 PCR 進行基因表達分析、mRNA 可變剪接表征以及基因克隆和目標(biāo)測序的理想選擇。作為質(zhì)量控制測試,每個 cDNA 樣本都通過 β-肌動蛋白的 PCR 擴增進行測試。每個產(chǎn)品都裝在 1.5 ml 管中,足以進行 30 次 PCR 反應(yīng)。



Zyagen 提供多種 CD1 (ICR) 小鼠組織的全長第一鏈 cDNA。即用型 cDNA 由高質(zhì)量的 RNA 合成。
組織 cDNA 是基因發(fā)現(xiàn)和表達分析應(yīng)用、mRNA 可變剪接表征、基因突變驗證、基因克隆和目標(biāo)測序的理想選擇。
作為質(zhì)量控制測試,每個 cDNA 樣本都通過管家基因的 PCR 擴增進行測試。每個產(chǎn)品都裝在 1.5 毫升管中運輸,足以進行 30 次 PCR 反應(yīng)。
定制 cDNA 合成服務(wù):Zyagen 還提供定制服務(wù)來合成任何小鼠品系、大鼠品系、狗、人、兔、豚鼠、倉鼠、馬、牛、羊、雞、猴、豬、小型豬的全長第一鏈 cDNA和植物組織。有關(guān)更多信息,請聯(lián)系客戶服務(wù)/技術(shù)支持







使用 Beta-Actin 引物對不同物種的不同組織的 cDNA 樣本進行 PCR 擴增的凝膠圖像。NC:陰性對照;cDNA 是在沒有 RT 酶的情況下制備的。單擊每個圖像進行放大

Zyagen 提供幾乎所有 CD1 (ICR) 小鼠組織的全長第一鏈 cDNA。即用型 cDNA 由高質(zhì)量 RNA 合成,該 RNA 經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制程序,通過使用逆轉(zhuǎn)錄酶啟動全長 cDNA 合成的寡聚 dT 引物來確保最高質(zhì)量。組織 cDNA 是基因發(fā)現(xiàn)和表達分析應(yīng)用的理想選擇。

作為質(zhì)量控制測試,每個 cDNA 樣本都通過 β-肌動蛋白的 PCR 擴增進行測試。每個產(chǎn)品都裝在 1.5 ml 管中,足以進行 30 次 PCR 反應(yīng)。

定制 cDNA 合成服務(wù):Zyagen 還提供定制服務(wù)來合成任何小鼠品系、大鼠品系、貓、狗、人、兔、豚鼠、倉鼠、馬、牛、羊、雞、猴、豬和Zyagen 提供的植物組織。有關(guān)更多信息,請聯(lián)系客戶服務(wù)/技術(shù)支持。



小鼠 CD1 卵巢 cDNA

MD-406

 

小鼠 CD1 卵巢 cDNA

 

200.00美元

 

30個反應(yīng)

產(chǎn)品描述

小鼠 CD1 卵巢全長組織 cDNA 由使用經(jīng)典異硫氰酸胍苯酚:氯仿提取方法從單個健康正常供體新鮮收獲的組織中提取的 RNA 制成。RNA 用無 RNase 的 DNase-1 處理以去除殘留的 DNA。cDNA 用寡聚 dT 引物引發(fā)。

質(zhì)量控制:
通過變性瓊脂糖凝膠電泳驗證由完整核糖體 RNA 指示的每個 RNA 樣品的完整性。通過 NanoDrop (A260/A280: 1.9-2.1) 評估 RNA 的純度。殘留的 DNA 污染通過 PCR 檢測。
合成的 cDNA 也作為模板用于 ?-actin 基因的 PCR 擴增。β-肌動蛋白的 PCR 產(chǎn)物在 1% 瓊脂糖凝膠上可視化。

應(yīng)用:
cDNA 是 PCR 基因表達分析、mRNA 可變剪接表征、基因突變驗證、基因克隆和目標(biāo)測序的理想選擇。

包裝/運輸:
每個 cDNA 樣本通常在干冰上運輸,裝在 1.5 ml 小瓶中(每個 30ul),足以進行 30 次反應(yīng)(30 次 PCR 擴增)。

 

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